上海吉凯基因医学科技股份有限公司

融合tag（如flag等）或marker基因（如GFP）的外源基因真核表达质粒转染目的细胞（如293T细胞）后，继续培养一定时间，之后收集细胞提取总蛋白，Western Blot方法检测外源基因的表达

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组织特异性启动子「高效感染、靶向调控，2~6 周实现不同器官的特异性表达！ 」已成为体内实验特异性表达的不二之选。

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吉凯基因从临床问题出发，设计科研方案、提供成熟完善的技术服务以及真实可靠的数据结果，为您在肿瘤治疗基因靶标研究领域提供一站式技术服务。

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吉凯基因在动物平台、细胞平台的协力配合下，充分发挥技术优势，开展多种肿瘤原位瘤模型构建服务，例如 ：肝脏原位瘤、胃原位瘤、结肠原位瘤等模型构建，以及肝脏等脏器的原位转移瘤模型构建等。

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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。

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吉凯基因提供基因干扰或过表达之后，采用MTT、CCK8、BrdU EdU等方法检测细胞增殖能力的实验服务。

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吉凯基因悬浮细胞专用病毒系列产品包括慢病毒、逆转录病毒、悬浮细胞专用感染增强液与悬浮细胞专用病毒筛选试剂盒。

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吉凯基因提供基因干扰或过表达之后，采用平板克隆或软琼脂克隆形成方法检测单个细胞的增殖潜力的实验服务。

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