与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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AZD8055 是新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S155510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：687 商家询价
Caffeic acid phenethyl ester是强效的特异性NF-κB活化抑制剂，也能够表现出抗氧化、免疫调节和抗炎活动。CAS#104594-70-9
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非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
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AZD8330是新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。Phase 1。
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脂溶性的最活跃的四环素类抗生素，结合到30S核糖体亚基，抑制tRNA结合到核糖体mRNA复合物，干扰蛋白质合成。
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PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM;抑制PI3Kα，IC50为39 nM。
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AZ 628 是新型pan-Raf抑制剂，作用于BRAF, BRAFV600E, 和c-Raf-1时，IC50分别为105 nM, 34 nM 和 29 nM,也抑制VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS等。
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Trichostatin A (TSA)是HDAC抑制剂，IC50为~1.8 nM，HDAC8 是HDAC家族成员里唯一不受TSA影响的成员。Phase 3。
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BMS-265246是有效的，选择性CDK1/2抑制剂，IC50为6 nM/9 nM，作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。
产品货号：S201410mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：702 商家询价